Actividad IFT9.

Actividad IFT9.

Para el desarrollo de la actividad se debe dar cuenta de las siguientes preguntas:
1. ¿Justifique por qué es importante la Fármaco vigilancia y la Tecnovigilancia?
RTA: La fármaco vigilancia y tecnovigilancia es la encargada de vigilar y controlar todo el procedimiento a seguir de los medicamentos desde el momento de fabricación, distribución y usos de estos para el cuidado y la salud de las personas

2. ¿Cuáles son los principales objetivos de la fármaco vigilancia y Tecnovigilancia en Colombia?
RTA: Dectetar los PRM y atacar la inconsistencia para poder llegar a toma de decisiones.
Tener control y vigilar que haya uso adecuado para los medicamentos.
A través de el decreto 2200 y la resolución 1403 se cumpla a pie de letra de lo que estas exigen y la ley nos obliga .
3. ¿Cómo esta previsto el flujo de información en Colombia para la Fármaco vigilancia y Tecnovigilancia?
RTA: IPS-EPS-NODO COORDINADOR REGIONAL-INVIMA-OMS-
SECCIONAL DE SALUD.


4. Según la “Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un Centro de Fármaco vigilancia” de la OMS:
•¿Cuáles son los objetivos finales de la Fármaco vigilancia?
RTA: - Uso adecuado con los medicamentos.
- Realizar una correcta dispensación con el uso terapéutico de los medicamentos.

- Educación y información a los clientes internos y externos de lo que es el uso de los medicamentos.




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¿Cuáles son los puntos claves que recomienda la OMS en la “Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un Centro de Fármaco vigilancia” para elaborar un plan para el establecimiento de un sistema de fármaco vigilancia?
¿Cuál es el personal necesario en un centro de fármaco vigilancia?
Cuál sería el equipo necesario para garantizar la notificación?
RTA: Realiza contactos con autoridades sanitarias y con instituciones o grupos locales, regionales y nacionales que se dediquen a medicina clínica y farmacológica y toxicológica resaltando la importancia del proyecto y sus propósitos.

- Diseñar un formulario de notificación y comenzar a reunir los datos mediante a su distribución a departamentos hospitalarios, médicos de familia en atención primaria de salud.

- Elaborar material impreso para informar a los profesionales de la salud sobre definiciones, objetivos y métodos del sistema de farmacovigilancia.

- Crear el centro: personal técnico, locales, teléfonos, procesadores de texto, capacidad en gestión de base de datos.

- Organizar reuniones en hospitales, universidades y asociaciones profesionales, para exponer los principios y exigencias de la fármaco vigilancia.

- Promover la importancia de la notificación de las reacciones adversas a medicamentos a través de las revistas médicas.

- Mantener contactos con instituciones internacionales que se dediquen a fármaco vigilancia.
5. ¿Cuáles centros de Información de Medicamentos están disponibles en Colombia?
RTA: INVIMA.
6. Proponga cómo se podría incentivar la notificación en su institución o lugar de trabajo.
RTA: - Capacitando al personal de el servicio farmacéutico lo importante que es esto reporte y tomar conciencia de la responsabilidad. Y no hacer todo mecánicamente.
-capacitar como se debe llenar el FORAM.

7. ¿Si le propusieran en su sitio de trabajo, elaborar un boletín para incentivar la notificación voluntaria qué información incluiría? Al respecto, responder:

¿Cuál sería el formulario de notificación a utilizar?
RTA: EL FORAM

¿Quién puede notificar en Colombia?
RTA: REGENTES DE FARMACIA, MEDICOS , ENFERMERAS ,AUXILIARES DE FRAMACIA, QUIMICOS FARMACETICOS ,LABORATORIOS FARMACEUTICOS
¿Qué notificar?
RTA: Reacciones adversas con medicamentos, malas practicas de manufactura por parte de los laboratorios, incorrecta formulación por parte medica, errores en dispensación por parte de el servicio farmacéutico,
¿Especifique si la notificación es voluntaria u obligatoria en Colombia?
RTA: Debería ser obligatoria pero hasta ahora se esta haciendo cumplir en los servicios farmacéuticos .
8. ¿Qué recomendaciones les haría a los pacientes con las dos patologías y los medicamentos que fueron asignados en el trabajo final, con relación a las condiciones de almacenamiento y uso adecuado?
RTA: Que deben recibir toda información sobre el uso de estos medicamentos Ej.: - como no almacenarlos en lugares donde no hay una temperatura adecuada y no volverlos a sacar como lo hacen otros pacientes que los guardan y no se toman sus tratamientos.
Tener en cuenta la sobre dosificación
9. Con relación a los factores determinantes de la salud que pueden estar afectando el estado de salud de los pacientes con las patología objeto de este trabajo, enuncie dos recomendaciones que les haría para mejorar su calidad de vida o prevenir complicaciones.
RTA: - Tomarse los medicamentos de acuerdo como el medico se lo ordeno.
-mejorar su calidad de vida
-Dejar un poco el sedentarismo aun lado

11. Elabore un resumen, conclusiones y discusión del IFT9
RESUMEN
La fármaco vigilancia es la herramienta principal para llegar ala toma de decisiones con referencia a los PRM y PRM y así poder llegar por medio de las autoridades competentes a velar por la salud integral de las personas.


CLONCLUSIONES

Por medio de los formatos de incidente-accidente o FORAM
Nos servirá para atacar todos los PRM Y PRUM
Y a si tomar conciencia de lo importante que es el uso de los medicamentos.
DISCUSION
Que ojala que en todos los servicios farmacéuticos capacitaran más al personal con referencia al perfil farmacoterapetico.