martes, 4 de noviembre de 2008

PRM FORMATO MEDICAMENTOS ASIGNADOS

Problemas Relacionados con Medicamentos
Son problemas de salud, entendidos
Como resultados clínicos negativos, derivados
De la farmacoterapia que, producidos
Por diversas causas, conducen a
La no consecución del objetivo terapéutico

O a la aparición de efectos no deseados

PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOS (PRM)
LONPRA
NECESIDA CUANDO EL PACIENTE VA ARECLAMAR ESTE MEDICAMENTO Y NO LO HAY EN ELMOMENTO
SEGURIDA CUANDO UTILIZO OTRO MEDICAMENTO DIFERENTE A ESTE
EFECTIVIDAD CUANDO EL MEDICAMENTO NO CUMPLE LAS BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA



PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOS (PRM)
HIDROCLOROTIAZIDA
NECESIDA CUANDO NO HAY LOS MEDIOS PARA COMPRARLOS
SEGURIDA .CUANDO ESTE PRESENTA UNA REACCION ADVERSA Y POR TAL DEBE DEJAR DE TOMAR ELMEDICAMENTO
EFECTIVIDAD POR ALMACENAMIENTO Y OLVIDO DE ESTE

HIDROCLOROTIAZIDA


LONPRA
CIPLA LIMITED

CONVERTAL D


ROEMMRS

BIOCRONIL H




BIOGEN DE COLOMBIA

HIDROFLUX


QUIBI









































NOMBRE GENÉRICO HIDROCLOROTIAZIDA

DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL HIDROCLOROTIAZIDA

Reg. San. No. INVIMA INVIMA 2005M-0004387
CLASIFICACIÓN ATC C03AA03
PRINCIPIO ACTIVO HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG
LABORATORIO FABRICANTES LABORATORIOS CALIFORNIA S.A
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO MEMPHIS
FORMA FARMACÉUTICA TABLETAS CON O SIN RECUBRIMIENTO
FRANJA VERDE
INDICACIONES DIURETICO ANTIPERTENSOR
CONTRAINDICACIONES ADMINISTRAR CON PRECAUCION A PACIENTES CON DIABETES MELLITUS
INTERACCIONES SE PÓTENCIALIZAN LOS EFECTOS DIURETICOS SI SE USAN DE LA IMAO

EFECTOS ADVERSOS MOVITO, CANSANCIO,SEQUEDAD EN LA BOCA, ARRTMIAS
CONDICIÓN VENTA CON FORMULA FACULTATIVA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN PO-ORAL
ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD (POS). SI
CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO CO3AAO3
SUSTANCIA QUÍMICA HIDROCLOROTIAZIDA
SISTEMA ORGÁNICO SISTEMA CARDI VASCULAR
GRUPO FARMACOLÓGICO DIURETICO
SUBGRUPO FARMACOLÓGICO DIURETICO DE TECHO BAJO TIAZIDAS
SUBGRUPO QUÍMICO TIAZIDAS










PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOS (PRM)
TOSELIN JARABE
NECESIDA CUANDO EL PACIENTE NO VE LA NECESIDAD DE RECLAMARLO
SEGURIDA CUANDO EL MEDICAMENTO ESTA FRAUDULENTO NO TINE REGISTRO SANITARIO
EFECTIVIDAD CUANDO NO SE LOTOMA








PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOS (PRM)
TEOLIXIR RETARD
NECESIDA AUMENTO DE DOSIS POR MEJORIA CLINICA
SEGURIDA .CUANDO EL MEDICO NO ESPECIFICA LA MEDICACION
EFECTIVIDAD OLVIDO DE LA MEDICACION


















TEOFILINA


TEOLIXIR RETARD
ANGLO PHARMA

BIMAZIL CAP 300MG

GENFAR, LABIFAR



TOSELIN JARABE


LABORATORIO HIGEA DE COLOMBIA LTDA


AEROBIN RETARD 300MG

LABORATORIO BIOGEN DE COLOMBIA












































NOMBRE GENÉRICO TEOFILINA
DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL TEOFILINA ANHIDRA
Reg. San. No. INVIMA INVIMA M-013326
CLASIFICACIÓN ATC RO3DA04
PRINCIPIO ACTIVO TEOFILINA ANHIDRA
LABORATORIO FABRICANTES ANGLO PHARMA
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO ANGLO PHARMA
FORMA FARMACÉUTICA CAPSULA DURA
FRANJA VERDE
INDICACIONES BROCODILATADOR
CONTRAINDICACIONES ADMINISTRAR CON PRECAUCION CON NIÑOS Y ANCIANOS
INTERACCIONES EL USO SIMULTANEO CON CARBONATO DE LITIO AUMENTA LA EXCRECION RENAL DE LITIO

EFECTOS ADVERSOS NAUSEAS,MOVITOS,DIUREA,CEFALEA Y NERVISISMO
CONDICIÓN VENTA CON FORMULA FACULTATIVA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN ORAL
ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD (POS). SI
CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO R03DA04
SUSTANCIA QUÍMICA TEOFILINA
SISTEMA ORGÁNICO SISTEMA RESPIRATORIO
GRUPO FARMACOLÓGICO AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS
SUBGRUPO FARMACOLÓGICO OTROS AGENTESCONTRA PADECIMIENTOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS
SUBGRUPO QUÍMICO XANTINAS




















PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOS (PRM)
DILATREND TAB6.25 MG
NECESIDA CUANDO SE REEMPLAZA POR OTRO MEDICAMENTO
SEGURIDA FORMULA ILEGIBLE
EFECTIVIDAD CUANDO SE INGIERE ALCOHOL

PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOS (PRM)
VASODYL 12.5MG
NECESIDA POR CONCENTRACCION EXACTA
SEGURIDA .MEDICACION POR ESPECIALISTAS
EFECTIVIDAD PRECAUCION CON PACIENTES DIABETICOS,FALLA RENAL,NIÑOS





















CARVEDILOL

DILATREND TAB6.25 MG
ROCHE

TENVEDIL DE 25MG

SCANDINAVIA PHARMA LTDA
VASODYL 12.5MG
BLITESCO


GARMICHS CARVEDIL 12.5 MG BLITESCO































NOMBRE GENÉRICO CARVEDILOL
DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL CARVEDILOL
Reg. San. No. INVIMA INVIMA M-010274
CLASIFICACIÓN ATC CO7AG02
PRINCIPIO ACTIVO CARVEDILOL 6.25MG
LABORATORIO FABRICANTES ROCHE
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO F-HFMAN- LA ROCHE LTDA
FORMA FARMACÉUTICA TABLETAS CON O SIN RECUBIERTAS, QUE NO MODIFIQUEN LA LIBERACION DE EL FARMACO
FRANJA NINGUNA
INDICACIONES ANTI PERTENSIVO YMANEJO DE LA FALLA CARDIACA Y ENFERMEDADES CORONARIAS
CONTRAINDICACIONES ASMA, EMBARAZO, LACTANCIA Y NIÑOSEN MENORES DE DOCE AÑOS
INTERACCIONES HIPOGLUCEMIA BRUSCA EN PACIENTES DIABETICOS

EFECTOS ADVERSOS EN MAYORES DE 65 AÑOS SE HA PRESENTADO MAREO Y VERTIGO
CONDICIÓN VENTA FORMULA FACULTATIVA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN ORAL
ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD (POS). NO
CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO C07AG02
SUSTANCIA QUÍMICA CARVEDILOL
SISTEMA ORGÁNICO SISTEMA CARDIOVASCULAR
GRUPO FARMACOLÓGICO AGENTES BETA BLOQUEANTES
SUBGRUPO FARMACOLÓGICO AGENTES BETA BLOQUEANTES
SUBGRUPO QUÍMICO AGENTES BLOQEANTES ALFA YBETA










PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOS (PRM)
ATROVENT AEROSOL
NECESIDA CUANDO SE CONBINA CON OTRO TIPO DE INHALADOR
SEGURIDA DESCONOCIMIENTO DE EL MEDICAMENTO
EFECTIVIDAD CUANDO NO SE UTILZA CORRECTAMENTE BIEN EN LA DOSIS EN CASO DE LOS NIÑOS Y ANCIANOS

PROBLEMAS RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOS (PRM)
BERODUALAEROSOL
NECESIDA CUANDO NO HAY MATERIA PRIMA DE FABRICACION
SEGURIDA .CUANDO NO SE TIENE EN CUENTA HISTORIA CLINICA DE PACIENTE
EFECTIVIDAD DOSIS EXAGERADAS EN LA FORMULACION


















BROMURO DE IPRATROPIO

BERODUAL AEROSOL BOEHRINGER INGELHEIM S.A
ATROVENT AEROSOL BOEHRINGER INGELHEIM S.A
CIPLATROPIUM SOLUCION RESPIRATORIA

BIOTOSCANA
POGLITAN CIPLA






































NOMBRE GENÉRICO BROMURO DE IPRATROPIO
DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL BROMURO DE IPRATROPIO
Reg. San. No. INVIMA INVIMA 2006 M-006616R-2
CLASIFICACIÓN ATC R03AK03
PRINCIPIO ACTIVO BROMURO IPRATROPIO
LABORATORIO FABRICANTES BOEHRINGER INGELHEIM S.A
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO BOEHRINGER INGELHEIM S.A INTERNATIONAL
FORMA FARMACÉUTICA MEDICAMENTO CON DISPOSITIVO MECANICO
FRANJA NINGUNA
INDICACIONES BRONCODILATADOR
CONTRAINDICACIONES INFARTO RECIENTE,TAQUICARDIA SEVERA
INTERACCIONES

EFECTOS ADVERSOS
CONDICIÓN VENTA FORMULA FACULTATIVA
VÍA DE ADMINISTRACIÓN INHALACION
ESTÁ INCLUIDO EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD (POS). NO
CLASIFICACIÓN ATC DEL PRODUCTO RO3AKO3
SUSTANCIA QUÍMICA FENOTEROL Y OTRAS SUSTANCIAS QUIMICAS
SISTEMA ORGÁNICO SISTEMA RESPIRATORIO
GRUPO FARMACOLÓGICO AGENTES OBSTRUTIVOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS
SUBGRUPO FARMACOLÓGICO ADRENERGICOS
SUBGRUPO QUÍMICO OTROS AGENTESCONTRA PADECIMENTOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS

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